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— 研發項目總監—   1名

崗位要求:
1、  負責項目的管理和實施，對項目人員、費用和進度有效地管理；解決項目中出現的問題，保證項目順利實施，對項目整體負責。
2、全日制本科及以上學歷，中藥、藥學或相關專業畢業。
3、具有在制藥企業或研發CRO公司三年以上項目管理工作經驗，五年以上藥品研發經驗。
4、熟悉藥品研發注冊的各種法律法規，熟悉樣品研發的各種指導原則，熟悉ICH中關于藥品質量的各種指導原則。
5、具有良好的專業技術背景，良好的溝通協調能力及優秀的團隊組織能力/項目管理技能；具有較強的英語能力和文字功底，可以無障礙閱讀英文文獻和撰寫申報資料。
待遇從優，工作地點：定安（有員工班車往返海口）
 

—項目經理—   1-2名

崗位要求:
1、負責項目運行，能夠獨立按照要求完成一個項目注冊申報的所有資料的整理。
2、負責項目相關文件及方案的起草工作，負責樣品研發項目申報資料的整理和撰寫；負責對實驗人員進行相關的技能培訓。
3、全日制本科及以上學歷，中藥、藥學或相關專業畢業。
4、具有在制藥企業或研發CRO公司三年以上QC工作經驗，一年以上獨立完成項目的經驗，熟悉實驗室的各種儀器及理化實驗。
5、熟悉藥品研發注冊的各種法律法規，熟悉樣品研發的各種指導原則，熟悉ICH中關于藥品質量的各種指導原則。
6、具有較好的英語能力和文字功底，可以翻譯各種文獻。
待遇從優，工作地點：定安（有員工班車往返海口）

— 研發試驗人員 —

崗位要求:
1、負責項目研究中的理化、儀器的分析。
2、負責按照相關要求完成實驗記錄，包括各種輔助記錄。
3、全日制本科及以上學歷，中藥、藥學或相關專業畢業。
4、具有在制藥企業或研發CRO公司一年以上QC工作經驗，能夠熟練使用HPLC、GC、UV和IR等儀器。；
5、具有一定的英語能力和文字功底，可以借助工具翻譯各種質量標準，熟練掌握Office等常用辦公軟件操作。
6、應屆畢業碩士研究生優先考慮。
待遇從優，工作地點：定安（有員工班車往返海口）

—設備部長—

崗位要求：
1、負責設備部各類管理制度、工作流程、設備操作規程、驗證方案編寫與實施。 
2、組織實施生產車間的日常維修、維護保養工作。 
3、負責對設備、技改工程的施工質量和進度的監督、協調和驗收管理。 
4、負責全廠的生產設備、檢驗儀器固定資產管理。 
5、管理好部門員工，熟悉藥品生產流程和藥廠GMP管理工作。
待遇從優，工作地點：定安（有員工班車往返海口）

—人事行政經理—

崗位要求：
1、人力資源、行政管理等相關專業畢業，有4年以上人力資源工作經驗。 
2、熟悉國家勞動法律法規及相關地方法規,熟悉相關人事流程、熟悉薪資、勞資關系及招聘、培訓、績效考核等人事管理工作流程，具備良好的人力資源專業管理知識； 
3、有良好的表達和溝通能力，穩重、有親和力，原則性強，具有良好的職業道德、良好的團隊合作意識； 
4、具備較強的責任心和獨立處理事務的能力。
待遇從優，工作地點：定安（有員工班車往返海口）

—設備主管—

崗位要求：
1、  負責生產車間設施設備的日常維修、維護保養工作的組織和安排。
2、  參加過藥廠GMP、制藥工程等知識的培訓。
3、  有從事過同類崗位工作經驗2年以上。
4、  制藥工程、機械制造及其自動化、自動化、機電一體化等相關專業畢業。
待遇從優，工作地點：定安（有員工班車往返海口）

—設備維修員或電工—

崗位要求：
1、  負責設施設備的日常維修、維護保養工作。
2、  熟悉藥廠的設施和設備的運行，對維修工作有較強的動手能力和主導能力。
3、  能吃苦耐勞，工作認真負責。
4、  有相關維修工作經驗一年以上。
待遇從優，工作地點：定安（有員工班車往返海口）

—原料合成員—

崗位要求：
1、男性。藥學、生物學、化學、制藥工程、醫學等相關專業，大專及以上學歷。
2、原料車間日常的生產工作，按照GMP相關規定維持現場，做好相關的記錄等。 
3、負責協助主管完成原料合成車間工藝及設備驗證等工作。 
4、負責按要求完成小試工作及中試放大生產等。 
5、實驗室常用的玻璃儀器如：旋蒸、玻璃釜等的使用及維護。
待遇從優，工作地點：定安（有員工班車往返海口）

—QA主管—

崗位要求：
1、  藥學相關專業大專及以上學歷；
2、  3年以上QA工作（質量體系方面）或1年以上QA主管工作經驗；
3、  負責安排QA管理員開展質量相關工作，負責人員上崗培訓、在崗培訓和考核； 
4、負責對生產、檢驗偏差的處理進行審核；對不合格物料、中間產品和成品，藥品召回、質量事故、質量反饋、質量投訴及不良反應的處理程序進行審核監督； 
待遇從優，工作地點：定安（有員工班車往返海口）

—QA—

崗位要求：
1、大專以上學歷，藥學、制藥工程等相關專業； 
2、有制藥企業QA現場管理工作經驗，熟悉GMP法規優先考慮； 
3、負責藥品生產過程監控管理，包括生產現場管理、產品放行、變更、偏差驗證工作等。 
待遇從優，工作地點：定安（有員工班車往返海口）

—GMP專員—

崗位要求：
1、  藥學相關專業，大專及以上學歷；二年以上QA工作經驗；
2、熟悉《藥品生產質量管理規范》、《藥品生產驗證指南》及相關要求； 
3、熟悉各不同制藥設備及系統的工作原理； 
4、熟悉各劑型生產工藝流程。
待遇從優，工作地點：定安（有員工班車往返海口）

—車間操作工—

崗位要求：
1、工作吃苦耐勞，態度積極有責任心，服從領導安排
2、嚴格遵守安全操作規程，確保生產過程安全。
待遇從優，工作地點：定安（有員工班車往返海口）

聯系方式
藥廠公司地址：海南省定安縣塔嶺工業園岳崧路
咨詢電話：林小姐63831663-111  
接收簡歷郵箱：879432158@qq.com
銷售公司地址：海南省海口市金貿中路海航國際廣場B棟1511-1517室   
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接收簡歷郵箱：1491132651@qq.com
公司網址：http://www.34187.cn   

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